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首页>> 律师普法音频>> 医疗纠纷律师普法音频>> 关于我国假药的定义是什么
我国假药的定义是:凡是符合《中华人民共和国药品管理法》第四十八条规定的产品属于假药,例如药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的等。
【法律依据】
《中华人民共和国药品管理法》第四十八条,禁止生产(包括配制,下同)、销售假药。 有下列情形之一的,为假药:
(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;
(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
北京市邦盛律师事务所
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